Publicado el decreto que dotará de financiación a la ley ELA
El BOE publica este sábado la aprobación del decreto de financiación de la ley ELA. Un decreto aprobado por unanimidad en el Congreso
Actualidad
ES NOTICIA:
El BOE publica este sábado la aprobación del decreto de financiación de la ley ELA. Un decreto aprobado por unanimidad en el Congreso
ELA Balears se suma al programa de Responsabilidad Social Empresarial de CAEB ‘Empresas que Ayudan’. El objetivo del convenio firmado con la patronal es divulgar la labor que lleva cabo la entidad social y promover la colaboración de las empresas.
Tres meses y medio después de la aprobación de la Ley ELA, que ayudaría a que los enfermos con Esclerosis Lateral Amiotrófica y sus familias tuvieran una vida digna, la norma no puede implementarse por falta de financiación.
El Congreso ha aprobado la ley ELA, que servirá de “punta de lanza” a otras enfermedades similares, con el consenso de toda la Cámara que ha urgido ahora al Gobierno a que le dedique una dotación suficiente y elabore en el plazo de un año un “buen” reglamento que concrete
El Parlament instal al Gobierno central a desbloquear la Ley ELA y crear un cento de investigación sobre la enfermedad tras aprobarse por unanimidad una Proposición de Ley del Partido Popular.
Cerca de tres mil ciudadanos de Baleares desarrollarán Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a lo largo de su vida, es decir, uno de cada 400 residentes, según ha indicado la Asociación Española de ELA (adELA) con motivo de la celebración, este martes, 21 de junio, del Día Mundial de esta enfermedad.
Un centenar de enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) vive en Baleares, según un cálculo que recoge también que el pasado año se diagnosticaron alrededor de 24 nuevos casos en la comunidad. Así ha informado la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) con motivo de la celebración el próximo
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Baleares (COF) y la Asociación Balear de Esclerosis Lateral Amiotrófica – ELA Balears han presentado la campaña ‘La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña’, que se desarrollará a través de las farmacias que deseen participar.
La fachada del Ayuntamiento de Palma se iluminará este jueves por la noche, a partir de las 21.30 horas, con motivo del Día Mundial del la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que se celebra hoy.
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) ha solicitado coordinación entre los equipos médicos especialistas y la atención primaria para tratar a los pacientes de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que en Balears, afecta a 67 personas, después de que en 2017 se diagnosticaran 22 nuevos casos.
El tratamiento con dexpramipexole, un nuevo fármaco que previene la disfunción de las mitocondrias -estructuras subcelulares que proporcionan la mayor parte de la energía de una célula- parece retrasar la progresión de los síntomas en la enfermedad neurodegenerativa esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Los prometedores resultados de un ensayo de fase
